« wróć...dr n. farm. Milena Czajka

Doktor, dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu, dyscyplina naukowa: nauki farmaceutyczne, rok uzyskania 2021, tytuł rozprawy doktorskiej: Rekombinowane wektory wirusowe AAV w obrazowaniu molekularnym komórek nowotworowych.

Magister, kierunek: Analityka medyczna (z prawem do wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego, PWZDL 17394), rok ukończenia: 2016.

Doktor n. med. i n. o zdr. w dyscyplinie nauki farmaceutyczne, wykwalifikowany w badaniach opartych na terapii genowej wykorzystującej wektory rAAV. Biegle przeprowadza doświadczenia dotyczące transdukcji, transfekcji 2D/3D, hodowli komórkowej, badań biochemicznych oraz optymalizacji warunków qPCR. Obecnie pracuje w firmie biotechnologicznej Polbionica Sp. z o.o. zajmującą się biodrukiem tkanek w technologii 3D . Jest autorką kilku publikacji i doniesień naukowych z zakresu wektorologii rAAV. Interesuje się wykorzystaniem terapii genowej w badaniach klinicznych.

• Biotechnolog specjalista ds. biodruku w projekcie naukowym: „Opracowanie biotuszy do biodruku 3D na bazie świńskiego DECM modyfikowanego chemicznie, wzbogaconego o rekombinowane białka hybrydowe, nanomateriały i polimery syntetyczne.” Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Nr projektu: TECHMATSTRATEG-III/0027/2019. Okres realizacji projektu: 2021- 2023. Cel projektu: opracowanie pakietu modyfikacji biotuszy (m.in. wytworzenie rekombinaowanego białka hybrydowego) na bazie decelularyzowanej macierzy zewnątrzkomórkowej (dECM) świńskiej trzustki oraz łąkotki, które zwiększają efektywność całego procesu drukowania 3D, a także wytrzymałość uzyskiwanych wydruków.  Zakres obowiązków: wykonywanie, nadzorowanie i koordynowanie procesów związanych z biodrukiem biologicznych struktur, takich jak tkanki, narządy, przy użyciu zaawansowanych technologii druku 3D i biologicznych materiałów. Ocena funkcjonalności wydrukowanych w technologii 3D tkanek przy użyciu metod biologii molekularnej oraz metod biochemicznych;
• Biotechnolog w projekcie naukowym: „3D biodrukowana tkanka wątrobowa wraz z układem naczyniowym jako innowacyjny model do oceny toksyczności leków i skuteczności terapii antynowotworowych". Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Nr projektu: POIR.01.01.01-00-0546/20. Okres realizacji projektu: 2021- 2023. Cel projektu: opracowanie innowacyjnych biotuszy dedykowanych do biodruku modelu 3D bionicznej tkanki wątrobowej z układem naczyniowym do testów toksykologicznych oraz modelu 3D bionicznej tkanki wątrobowej  z układem naczyniowym i ogniskami nowotworowymi do badań nad skutecznością substancji leczniczych. Zakres obowiązków: Projektowanie eksperymentów laboratoryjnych mających na celu ocenę funkcjonalności i wydajności wydrukowanych tkanek, opracowywanie protokołów testowych. Badanie reakcji biologicznych między wydrukowanymi narządami a tkankami natywnymi, ocena stopnia zgodności materiałów użytych do wydruku z biologicznymi systemami, identyfikacja ewentualnych problemów związanych z odrzutem immunologicznym czy toksycznością. Ocena struktury mikroskopowej wydrukowanych narządów w celu zidentyfikowania ewentualnych defektów, nierówności powierzchni, czy innych nieprawidłowości mogących wpływać na ich funkcjonalność. Badanie zdolności wydrukowanych narządów do wykonywania funkcji w porównaniu z tkanką natywną. Opracowywanie raportów i dokumentacji;
• Biotechnolog/Praktykant w projekcie naukowym: „Opracowanie polskiego komplementarnego systemu molekularnego nawigacji chirurgicznej dla potrzeb leczenia nowotworów.” Projekt finansowany przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Nr projektu: Strategmed1/233264/4/NCBR/2014, MentorEYE. Okres realizacji projektu: 2014- 2018. Cel projektu: stworzenie i przygotowanie do wdrożenia nowatorskiej, komputerowo-molekularnej metody systemu nawigacji chirurgicznej do leczenia chorób onkologicznych. Zakres obowiązków: projektowanie, przeprowadzanie oraz walidacja eksperymentów związanych z wprowadzaniem wektorów wirusowych/niewirusowych do komórek nowotworowych/ prawidłowych w warunkach in vitro (hodowle 2D/3D) i in vivo, praca z wektorami niewirusowymi, przeprowadzanie infekcji u zwierząt laboratoryjnych, przygotowanie preparatów/ formulacji do badań na zwierzętach laboratoryjnych z wykorzystaniem różnych dróg podania, namnażanie bakterii, izolacja i oczyszczanie plazmidowych wektorów ekspresyjnych w zakresie uzyskania półstałych form farmaceutycznych preparatów genowych do zastosowania zewnętrznego;

• Podsumowanie badań w ramach projektu „3D biodrukowana tkanka wątrobowa wraz z układem naczyniowym jako innowacyjny model do oceny toksyczności leków i skuteczności terapii antynowotworowych", prezentacja ustna: Czajka M, Dec M, Florys- Jankowska K. Badania biologiczne modeli wątrobowych, FiBRN, Warszawa, 15.12.2023;
• Korycka P, Kosowska K, Czajka M, Florys- Jankowska K, Dec M, Romanik, Chruścielewska A, Westphal K, Wszoła M. Graphene oxide as addictive dECM-based biocomponent for tissue engineering applications. Portsmouth, UK, 10.2023;
• Czajka M, Dec M, Florys-Jankowska K, Korycka P, Kosowska K, Romanik-Chruścielewska A, Westphal K, Wszoła M. Decellularized extracellular matrix (dECM)-based biomaterial with wide application potential in biomedical engineering. Kraków, 09.2023;
• Omówienie opracowania zadań w ramach projektu „3D biodrukowana tkanka wątrobowa wraz z układem naczyniowym jako innowacyjny model do oceny toksyczności leków i skuteczności terapii antynowotworowych", prezentacja ustna: Czajka M, Korycka P, Kosowska K, Romanik- Chruścielewska A. Badanie cytotoksyczności hydrożeli i biotuszów wątrobowych, FiBRN, Warszawa, 13.03.2023;
• Warsztaty MIMUW-WUM, prezentacja ustna: Czajka M, Małecki M. Czy matematyka może przydać się w medycynie? Warszawa, 13.05.2019;
• Słyk Ż, Czajka M, Szumiło H, Małecki M. Topical administration of rAAV/Carboxymethylocelluse formulations- in vitro and in vivo tests. Lausanne, Swtizerland, 10.2018;
• Omówienie opracowania zadań w ramach projektu „Opracowanie polskiego komplementarnego systemu molekularnej nawigacji chirurgicznej dla potrzeb leczenia nowotworów”, prezentacja ustna: Czajka M, Małecki M. NCBiR_STRATEGMED_ 2014-2017, Warszawa, 28.06.2017;
• Czajka M, Słyk Ż, Stachowiak N, Małecki M. Pharmaceutical formulations for skin gene therapy. Porto, Portugalia, 02.2017;
• Czajka M, Gawrychowski K, Małecki M. Intranasal and intraperitoneal adeno-associated virus based formulations for cancer gene therapy applications. Seul, Korea, 10.2017;
• I Ogólnopolska Konferencja Chemia dla urody, :Czajka M, Stachowiak N, Turek A, Małecki M. Terapia genowa: formulacje rekombinowanych wektorów AAV do stosowania zewnętrznego, Toruń, 06.2017;
• 13th Congress of the European Association of Dermato Oncology, : Czajka M, Zajkowska A, Stachowiak N, Małecki M. Cancer gene therapy: The estimation of reporter genes delivery to B16-F10 melanoma cells, Ateny, 05.2017;
• 6 th International Conference and Exhibition on Cell and Gene Therapy, Zajkowska A, Czajka M, Słyk Z, Kasprzak A, Małecki M. MicroRNA signature of the B16-F10 melanoma cells infected with adeno-associated viral vectors, Madryt, 09.2017;
• 7 konferencja Postępy w Badaniach Biomedycznych, prezentacja ustna: : Bieńkowska A, Zajkowska A, Czajka M, Małecki M. MikroRNA jako potencjalny czynnik wpływający na efektywność transdukcji komórek nowotworowych przez wektory rAAV, Warszawa, 10-11.12.2016;
• 4 th Congress on Innovation in Drug Delivery, Czajka M, Zajkowska A, Woźniak M, Małecki M. Targeted delivery of adeno-associated virus vectors rAAV2/2 and rAAV2/6 to melanoma cells metastasized into murine lungs, Antibes-Juan-Ies-Pins, Francja, 09.2016;
• International Conference on Medicinal Chemistry, Czajka M, Ducher M, Skubis-Zegadło J, Woźniak M, Chodkowska-Góra A, Banaczkowska, Duda E, Kubrak I, Gawrykowski K, Małecki M. Gene Therapy for melanoma: the evaulation of rAAV transduction efficiency of B16-F10 cancer cells, Awinion, 04.2015;

• Studia podyplomowe: Badania kliniczne- metodologia, organizacja i zarządzanie, Uniwersytet Jagieloński, 2022-2023;
• Certificate of Training. The Good Clinical Practice course. Jagiellonian University Medical College, Kraków, 27.06.2023;
• Oferta Konkursowa NCN. Konkursy krajowe i międzynarodowe. Warszawa, 05.06.2023;
• Kurs dla członków Komitetów Transfuzjologicznych oraz osób zaangażowanych w nadzór nad krwiolecznictwem w podmiotach leczniczych w ramach programu pn. „Zapewnienie samowystarczalności Rzeczypospolitej Polskiej w krew i jej składniki na lata 2015-2020” w zakresie „Optymalizacja stosowania składników krwi i produktów krwiopochodnych”. Instytut Hematologii i Transfuzjologii. Warszawa, 16.09.2022;
• Szkolenie dla osób odpowiedzialnych za planowanie i wykonywanie procedur i doświadczeń oraz uśmiercających zwierzęta. Pollasa, Warszawa, 12-16.02.2018;
• Seminarium: Innovative Applications of Cell-Based Luciferase Reporter Assays NanoLuc® Luciferase Technology A New Era of Luciferase-Based Reporter Assays. Firma: Promega, Menncheim, 17.10.2017;
• Seminarium: Nowe testy komórkowe w czasie rzeczywistym oraz analiza metabolizmu energetycznego. Firma: Promega, Menncheim, 27.04.2017;
• Zastosowanie technik hodowli komórek zwierzęcych in vitro do badań biomedycznych. Firma: MBS, Warszawa, 20-23.09.2016;
• Współczesne metody analizy ekspresji genów. Firma: MBS, Warszawa, 02-03.09.2016;
• Seminarium: Badanie ekspresji genów na różnych poziomach-optymalne zastosowanie reakcji qPCR i systemów genów reporterowych lucyferazy.Firma: Promega, Menncheim, 14.04.2016;
• Step One Plus Real-Time PCR System. Firma: ThermoFisher Scientific, Warszawa, 12.01.2016;
• Real-Time bez tajemnic- podstawy techniki, optymalizacja reakcji oraz rozwiązywanie najczęstszych problemów. Firma: Blirt S.A., Gdańsk, 14-16.10.2015;

• Zajkowska A, Czajka M, Gulik K, Gawrychowski K, Malecki M. Profiling of microRNA as a tool to introduce of rAAV vectors in gene therapy of breast cancer: A preliminary results. Adv Clin Exp Med. 2023; 32(10);
• Bogusławska-Duch J, Ducher-Hanaka M, Zajkowska A, Czajka M, Małecki M. Therapeutic combination silencing VEGF and SOX10 increases antiangiogenic effect in the mouse melanoma model B16-F10 – in vitro and in vivo studies. Adv Dermatol Allergol, 2021; 38(5):887-898;
• Czajka M, Zajkowska A, Gawlak M, Bujalska-Zadrozny M, Małecki M. Mosaic recombinant adeno-associated virus vector rAAV/DJ/CAG for targeted gene delivery to melanoma cells metastasized to the lung. Anticancer Res. 2020; 40(8): 4425-4444;